El Departamento de Justicia de Estados Unidos solicitó este lunes a una Corte federal de Apelaciones que mantenga la píldora abortiva mifepristona en el mercado mientras se desarrolla el litigio, días después de que un juez federal suspendiera la aprobación del medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA).
El Departamento de Justicia solicitó a la Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de EEUU que bloqueara la entrada en vigor de la decisión sin precedentes del juez Matthew Kacsmaryk.
VÉALO GRATIS A CUALQUIER HORA
 |
Mira sin costo Telemundo Nueva Inglaterra, 24/7, donde quiera que estés. |
“El tribunal debe extender de inmediato la suspensión administrativa y luego suspender la orden del tribunal de distrito pendiente de apelación”, escribieron los abogados del Departamento de Justicia.
Recibe las noticias locales y los pronósticos del tiempo directo a tu email. Inscríbete para recibir newsletters de Telemundo Nueva Inglaterra aquí.
Kacsmaryk, del Distrito Norte de Texas de EEUU, dijo el viernes que su decisión de suspender la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA no entraría en vigencia hasta dentro de siete días para que la empresa Danco y el gobierno de Biden tengan tiempo de apelar.
Danco Laboratories, la compañía que distribuye mifepristona, probablemente le pedirá a la Corte Suprema que intervenga si el Quinto Circuito no concede la solicitud para detener la entrada en vigor de la decisión de Kacsmaryk, dijo la abogada de la compañía, Jessica Ellsworth.
“Anticipo que si el Quinto Circuito no otorga una suspensión o al menos una suspensión administrativa, que es una especie de suspensión a corto plazo para que tenga tiempo de considerar la solicitud de suspensión de manera ordenada, Danco o Estados Unidos pedirán una suspensión a la Corte Suprema de Estados Unidos”, dijo Ellsworth durante una llamada con los periodistas el lunes.
Cuando se le preguntó si Danco dejará de distribuir mifepristona si la decisión de Kacsmaryk entra en vigencia este viernes, Ellsworth dijo que la compañía consultará con la FDA sobre cómo proceder.
“Creo que habrá algunas preguntas difíciles que Danco deberá abordar y algunas conversaciones que deberá tener con la FDA sobre lo que sucederá a continuación”, dijo Ellsworth.
Usada en combinación con otro fármaco, el misoprostol, la mifepristona es el método más común en EEUU para interrumpir un embarazo y representa aproximadamente la mitad de todos los abortos.
En un fallo separado el viernes, otro juez federal ordenó a la FDA que mantuviera la mifepristona en el mercado en los 17 estados y D.C. que demandaron para proteger el acceso al medicamento. El fallo provino del juez Thomas Owen Rice del Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito Este de Washington.
Legisladores demócratas como el senador Ron Wyden de Oregon han desestimado el fallo de Kacsmaryk por carecer de base legal y están pidiendo a la FDA que simplemente lo ignore.
“No hay forma de que esta decisión tenga una base legal”, dijo Wyden en un comunicado el viernes pasado. “En cambio, tiene sus raíces en la toma peligrosa y antidemocrática de las instituciones de nuestro país por parte de los conservadores. No importa lo que suceda en siete días, creo que la Administración de Alimentos y Medicamentos tiene la autoridad para ignorar este fallo, por lo que nuevamente pido al presidente Biden y a la FDA que hagan precisamente eso”.
El secretario de Salud de EEUU, Xavier Becerra, dijo que no participaría en especulaciones cuando CNN le preguntó si ordenaría a la FDA que ignorara la decisión de Kacsmaryk si su fallo se mantiene.
Becerra dijo que “todo está sobre la mesa” para preservar el acceso a la mifepristona.
Este artículo fue publicado originalmente en inglés por Spencer Kimball para nuestra cadena hermana CNBC.com. Para más de CNBC entra aquí.
